- детям, которые раньше получили не менее 1 дозы 7-валентной вакцины;
- детям от 5 лет до 5 лет 11 мес. из группы повышенного риска развития пневмококка или осложнений;
- детям от 2 до 59 мес.
13-валентная вакцина от пневмококка
13-валентная вакцина от пневмококка (PCV13) рекомендована для перехода с прежней 7-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины детям с 6 нед. до 5 лет 11 мес. Этому переходу дали основание все проведенные исследования.13-валентная вакцина от пневмококка включает полисахариды капсульного антигена 6А, 19А, 6B, 7F,19F, 23F, 9V, 1, 3, 4, 5, 14, 18 Streptococcus pneumoniae серотипов. Они адсорбированы на нетоксичном дифтерийном токсине, на белке CRM197.Для анализа иммуногенности 13-валентной вакцины было проведено контролируемое слепое двойное рандомизированное исследование. В нем приняло участие 663 ребенка. Каждому из них вводилась хотя бы 1 доза 13-валентной или 7-валентной вакцины, которая применяется с 2000-го года. Результаты показали, что антительные ответы на введение 7-валентной и 13-валентной вакцин сопоставимы друг с другом по степени выраженности. Они способны достигать уровня защиты антител, которые предотвратят развитие инвазивных пневмококковых инфекций. Но всё же 13-валентная конъюгированная вакцина превосходит 7-валентную по степени эффективности.13-валентная вакцина от пневмококка была исследована клинически на безопасность применения. Проводилось 13 исследований, в которых приняло участие 4729 детей до 2-х лет. Полученные результаты показали схожесть профилей безопасностей для 7-валентной вакцины и 13-валенной. После введения 13-валентной вакцины от пневмококка у 20% пациентов проявлялась местная реакция (отек, покраснение, болезненность в месте инъекции), снижение аппетита, уменьшение или увеличение продолжительности сна, лихорадка.Данные исследований позволили рекомендовать 13-валентную вакцину от пневмококка: